La deuxième partie de cette série met en évidence les rôles potentiels que jouent les agents pathogènes intracellulaires dans le diagnostic des maladies et affections auto-immunes humaines.
 

Les agents pathogènes classés comme intracellulaires ciblent et infectent les globules rouges, les cellules tissulaires, les cellules des organes et même, dans certains cas, suivent un effet en chaîne pour infecter les globules blancs. Les bactéries et les virus intracellulaires, comme leur nom l'indique, signifient qu'ils sont situés dans les membranes cellulaires des cellules infectées. En fonction de la réponse immunitaire de l'hôte, ces agents pathogènes alternent entre les phases de reproduction et de dormance, ce qui amène le corps à réagir à une infection active et/ou chronique. Les globules rouges se déplacent toujours dans la circulation sanguine des réseaux vasculaires humains, ce qui en fait des passerelles vers d'autres sites d'infection. Ces agents pathogènes intracellulaires peuvent réintégrer la circulation sanguine à partir des réservoirs de cellules infectées et se diffuser dans diverses destinations musculo-squelettiques où ils peuvent également créer d'autres réservoirs dans les cellules des tissus, des ligaments, des organes, des articulations et des glandes.

Comment réagissent les systèmes immunitaires ?

Chaque réponse est standardisée, mais également unique et se rapporte à la ou aux personne(s). Lorsque le système immunitaire détecte des zones où des agents pathogènes intracellulaires sont présents, comme pour d'autres types d'infections, une réponse immunitaire automatisée dans celle des globules blancs ("combattants et protecteurs de la maladie") se produit. Ces globules blancs sont envoyés dans les zones d'infection et sont programmés pour éliminer les déchets, les agents pathogènes étrangers ainsi que les cellules mourantes en les engloutissant et en les éliminant. Une complication s'ensuit lorsque les globules blancs beaucoup plus gros se déplacent vers leurs zones cibles et rencontrent un problème physiologique, car les globules rouges sont considérablement plus petits. Parce que les globules blancs peuvent détecter qu'une infection est à proximité, ils restent à proximité d'une « alerte élevée ». En raison du fait que les globules blancs sont plus gros et que les deux types de cellules, rouges et blanches, ont des membranes cellulaires, la seule réponse possible est que les globules blancs engloutissent et éliminent les cellules infectées. Cependant, une "erreur" dans l'automatisation existe car ces globules blancs sont conscients que les globules rouges sont vivants et semblent "sains" ( ces agents pathogènes visent à maintenir leurs cellules hôtes en vie ) donc inefficaces pour éliminer l'agent pathogène. Cette réponse d'un point de vue non cellulaire peut être considérée comme des éruptions de diverses zones d'inflammation alors que les cellules infectées parcourent le réseau vasculaire tandis que les globules blancs déclenchent l'inflammation dans l'espoir de contenir l'agent pathogène dans des zones fixes. L'observation clinique de ces réactions conclut que les globules blancs attaquent des zones de son propre corps, provoquant des douleurs périodiques chroniques, de la fatigue, des maladies et de l'inconfort.  
 

Quelle est la fréquence de ces exemples de conditions intracellulaires confondues avec des maladies auto-immunes ? La réponse est : Souvent.

Les agents pathogènes intracellulaires sont de nature évasive et font de leur mieux pour éviter l'inévitable réponse immunitaire humaine. Certaines personnes peuvent devenir par intermittence asymptomatiques aux infections, ce qui permet aux agents pathogènes d'alterner entre les phases de dormance et de reproduction, entraînant des « poussées » récurrentes d'inflammation.

Ce n'est un secret pour personne, car des experts médicaux raffinés dans les domaines de la microbiologie et de la virologie ont associé des symptômes et même des exemples de diagnostics erronés auto-immuns à des agents responsables étant ceux d'agents pathogènes intracellulaires. Des exemples peuvent être vus avec des infections telles que:

- Bartonella , parasite intracellulaire
- Babesia , protozoaires intracellulaires
- Borelia , spirochète intracellulaire
- Anaplasmose , bactéries intracellulaires
- Ehrlichea , pathogène intracellulaire
- Mycoplasmose , pathogène intracellulaire (autrefois considéré comme extracellulaire)
- Legionella pneumophila , pathogène intracellulaire
- Trypanosoma cruzi , parasite protozoaire intracellulaire
 

Symptômes souvent parallèles ou coexistant avec un diagnostic de :
 

- Syndrome des antiphospholipides
- Lupus érythémateux disséminé (LES)

- Polyarthrite rhumatoïde (PR)

- Diabète de type 1
- Sclérose en plaques (SEP)
- Anémie hémolytique auto-immune (AIHA) 

- Maladie thyroïdienne auto-immune (AITD)
- Endométriose

- Kystes ovariens/excroissances anormales

- Alopécie

- Certains diagnostics de cancer

Où ces agents pathogènes affectent-ils  le plus ? Domaines de préoccupation typiques  impliquent des «cachettes » physiologiques qui sont souvent des articulations, des glandes, des organes et des tissus environnants plus gros qui reçoivent de plus grandes quantités de flux sanguin via les vaisseaux et les veines. C'est un phénomène qui pourrait expliquer pourquoi certaines "maladies et affections auto-immunes" sont considérées comme migratrices, ce qui suggère qu'elles sont capables de changer de site tout en engendrant des symptômes dans tout le corps selon des cycles périodiques. Inflammation chronique  se manifeste généralement par des becs récurrents lorsque les agents pathogènes intracellulaires alternent entre les phases de dormance et de reproduction.  La capacité de ces agents pathogènes à se cacher, se déguiser et couvrir leurs traces résulte  avec des professionnels de la santé pour  retirer  de la poursuite de la source de la maladie systématique chez leurs patients. À leur tour, ils se réfugient dans des approches rétrospectives pour remédier aux symptômes par rapport à un plan d'action qui éradique la possibilité probable d'un agent pathogène responsable derrière une ou plusieurs conditions cryptiques sous-jacentes.
Les agents pathogènes intracellulaires ont deux méthodes principales pour échapper aux réponses immunitaires de l'organisme hôte. Une fois implanté à l'intérieur d'une cellule saine, une recherche pour extraire le calcium de la circulation sanguine pour introduire une nouvelle « vacuole de calcium » enrichie dans la membrane cellulaire se produit. La nouvelle vacuole sert de bouclier intracellulaire utilisé pour une zone/réservoir de reproduction d'agents pathogènes. Une vacuole est comme une bulle renforcée, qui se trouve généralement dans les cellules en tant que zone de déchets cloisonnée séparée du fonctionnement intracellulaire sain.

Le calcium est l'un des nombreux électrolytes qui aident à la performance de plusieurs fonctionnements de systèmes automatisés ; Santé musculo-squelettique, contraction et relaxation musculaires, routine de refroidissement automatique du corps (transpiration) et fonctionnement cardiovasculaire. Lorsque les niveaux de calcium sont anormaux, le bon fonctionnement de certains ou de tous ces systèmes est affecté.

Le potassium est un électrolyte qui régit et maintient l'ordre de la santé intracellulaire et le bon fonctionnement de la membrane cellulaire. Le potassium entre et sort des cellules par diffusion à travers la membrane cellulaire. Le potassium est distribué et équilibré via le travail des glandes surrénales et des reins. Ces deux « sous-systèmes » travaillent ensemble pour pomper le potassium dans et hors du corps afin de maintenir l'homéostasie d'un point de vue cellulaire à une vue biologique globale. 

L'équilibre calcique est régulé par les glandes parathyroïdes, tandis que l'équilibre potassique est régulé par les glandes surrénales ainsi que par les reins. Les deux sont mesurés dans les taux sanguins et les niveaux de fonctionnement des reins. Assez régulièrement, il est fréquent que ces infections soient associées à un équilibre calcium/potassium anormal lors de l'examen.
Un déséquilibre entre le calcium et le potassium causé par des agents pathogènes intracellulaires peut facilement entraîner une chaîne de symptômes progressifs indicatifs de maladies et d'affections auto-immunes potentielles.  

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La deuxième méthode d'élusion est l'alternance entre les phases dormantes et actives ainsi que la migration cellulaire. Une fois qu'une cellule a été infectée et que la phase de reproduction est passée, l'agent pathogène se diffuse à nouveau à travers la membrane cellulaire depuis l'intérieur des cellules, changeant de forme physiologique pour réintégrer la circulation sanguine. Ils ciblent de nouvelles cellules saines pour les infecter à nouveau et se reproduire de l'intérieur, et répéter le cycle.

Lors de tests sanguins standardisés, un retour positif pour une infection peut ne pas être aussi simple à observer, cependant, avec des manifestations cliniques, des taux anormaux de calcium et / ou de potassium et des indicateurs auto-immuns pourraient servir de marqueur fiable indiquant une éventuelle infection intracellulaire.  Il est prouvé :
 

• Les agents pathogènes intracellulaires peuvent être transmis par voie périnatale de la mère à l'enfant, ou via le lait maternel contaminé d'une mère infectée à l'enfant.

• Ces types d'agents pathogènes peuvent être transmis par de nombreuses formes de contact interhumain, y compris la procréation.

• Ces agents pathogènes peuvent être transmis par des vecteurs non humains, des animaux infectés ou des insectes.

• Ces maladies génèrent en moyenne des réponses inflammatoires plus positives chez les femmes que chez les hommes. Les femmes disposent de différents réservoirs propices à l'infection et à la reproduction de ces agents pathogènes. 

• La fatigue chronique et cyclique ainsi que l'inflammation à l'échelle du corps et les zones d'inflammation ciblées sont des symptômes fréquents.

• Les personnes qui souffrent de ces maladies sont plus susceptibles de subir des revers musculo-squelettiques tels que des lésions musculaires, ligamentaires, cartilagineuses, articulaires ainsi que des lésions cardiovasculaires et nerveuses.

• Les sautes d'humeur, la dépression et la mémoire trouble sont des symptômes « révélateurs » de ces infections lorsque d'autres symptômes correspondants sont présents.
   

Cela vaut la peine de se poser les questions :

- Les parasites intracellulaires, les bactéries, les protozoaires et les virus utilisent-ils le passage du potassium à travers les membranes cellulaires pour pénétrer dans les cellules, puis utilisent-ils à leur tour le calcium pour se cacher dans les cellules, ce qui les rend pratiquement indétectables dans les tests sériques standardisés ?

- L'investigation des causes des maladies auto-immunes et des affections est-elle abandonnée au moment de la détection des symptômes cliniques et de la prescription de schémas thérapeutiques coûteux ?
 

- Faut-il poser des diagnostics hâtifs lorsqu'un patient s'interroge sur la cause des maladies auto-immunes et que la réponse est « nous ne savons pas » ?

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Une autre préoccupation qui se pose est que les infections intracellulaires, la plupart du temps, ne seront pas détectées dans les tests sanguins et les frottis sanguins. Des tests plus détaillés tels qu'un microscope électronique avec imagerie d'éclairage sont nécessaires pour voir à l'intérieur des cellules à un niveau microscopique. Grâce à l'observation visuelle en combinaison avec les manifestations cliniques des symptômes, un diagnostic complet de la présence d'agents pathogènes intracellulaires peut être effectué par les professionnels de la santé. Pour traiter les infections intracellulaires, une médecine spécialisée ou des techniques ciblées capables de diffuser à travers les membranes cellulaires pour éliminer l'infection de l'intérieur de la ou des cellules infectées elles-mêmes sont nécessaires.

Supposer des maladies et des conditions sans identifier les causes directes et prescrire toute une vie de traitements contradictoires est incomplet et coûteux. Dans quelques années, de nouvelles informations seront apprises et publiées, ce qui changera l'approche générale de la gestion de ces maladies et affections auto-immunes. L'histoire a déjà montré des exemples de ce que l'on croyait être de la « réalité » à la « fiction » et pourrait laisser les lignes de conduite actuelles regrettables. Lors de l'observation des manifestations cliniques de ces maladies/conditions auto-immunes présumées, l'imagerie intracellulaire ainsi que l'étude des déséquilibres calciques et potassiques devraient-elles être standardisées pour mieux comprendre ces conditions d'un point de vue intracellulaire ?

Les infections intracellulaires constituent un argument solide pour être la cause de divers diagnostics auto-immuns. Les biopsies post-mortem ont prouvé que les patients souffraient d'une maladie pathogène qui présentait des symptômes que les professionnels de la santé ont diagnostiqués comme des conditions auto-immunes et ont traité leurs symptômes sans traiter la cause. Un exemple de ceci est la sclérose en plaques et la neuroborréliose où l'infection n'est souvent découverte qu'après qu'il soit trop tard. Le signalement est suffisant pour inciter les personnes souffrant de ces maladies à creuser plus profondément en collaboration avec les bons (pour eux) professionnels de la santé et experts.  
 

Il est vrai que le pansement de soulagement périodique sous forme de médicaments, de comprimés, de suppléments, de liquides, aide à soulager à court terme. Mais les idées qui sous-tendent l'aide temporaire ont été infiltrées par le désir extérieur d'un gain financier marginal important. L'opportunité financière d'entrelacer les affaires avec la santé propulse une corrélation inverse entre les solutions à long terme et les traitements de courte durée. Les professionnels de la santé de première ligne sont-ils en train de former un « cercle complet » pour GUÉRIR les patients tout en traitant leurs symptômes ? Ou sont-ils cohérents avec les directives de traitement appliquées dans un système descendant où ils se retrouvent près du bas ? 

L'objectif n'est pas de présenter aux personnes souffrant de ces maladies de faux espoirs, mais d'encourager des hypothèses fondées sur la recherche afin d'innover de nouveaux processus d'observation, de diagnostic et de guérison de ces maladies auto-immunes. La qualité de vie peut être largement améliorée si des objectifs parallèles alimentent de nouvelles découvertes et normalisent de nouvelles solutions durables.

La base de la richesse est en fait une bonne santé.